企业新闻

海思科医药集团近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意2026年6月受理的HSK47388片（I）开展临床试验。

图片来源：国家药品监督管理局药品审评中心

HSK47388片（I）是海思科自主研发的口服、强效、高选择性的药物，此前，该品种已相继获得银屑病、炎症性肠病（UC/CD）等适应症的临床试验批件。本次银屑病关节炎适应症的临床试验申请获批，将进一步丰富海思科产品管线布局，并有望为更广泛的自身免疫疾病患者提供新选择。

关于海思科

海思科是集研发、生产和销售为一体的国际化医药企业(股票代码002653.SZ)，聚焦麻醉镇痛、慢病代谢、消化肝病、呼吸自免、神经系统、肿瘤等疾病领域，秉承创新与全球化战略，以“致力于成为最受信赖的国际医药企业”为愿景，满足临床未被满足需求，关爱全球患者。目前海思科医药集团已建立一系列具有自主知识产权的多元化研发管线，覆盖小分子创新药、生物药、高端仿制药，多个项目处于临床开发阶段，多款创新药已经实现商业化，为全球提供多元化的创新产品解决方案。

声明

本资讯旨在提供前沿医学信息与研究进展，仅供医疗卫生专业人士参考，不属于产品推广和广告用途。文中内容不能取代专业的医疗指导，也不应视为诊疗建议。医疗卫生专业人士在对文中涉及到的任何药品进行处方时，请严格遵循产品最新详细处方资料。

部分内容可能包含前瞻性声明。该声明基于公司当前对未来发展的预期，可能受研发进展、监管审批、市场环境等多种不确定因素影响。具体声明请访问: https://www.haisco.com/statement.html。